Modellorganismen - Einführung

Begriffe, die Sie kennen sollten

  • Modellorganismus, forward und reverse genetics, Modell

  • Chemotaxis, Brennstoffzelle, Zellzyklus, Symbiose, Mycorrhiza

  • Differenzierung, cell lineage, Gastrulation, Stammzellen, iPS gene knockout

  • Keimbahn, Soma, Totipotenz, Ökologische Nische, r- und K-Strategie, Regulations- versus Mosaikentwicklung

  • Muster, homöotische Mutation, ABC-Modell

 

Inhalte, die wir von Ihnen erwarten

  • An einem Beispiel erklären können, wie man Modellorganismen einsetzt

  • Den Begriff "Modellorganismus" mit eigenen Worten erklären können

  • Kriterien für einen guten Modellorganismus nennen und anwenden können

  • Fragestellungen nennen können, wofür man Modellorganismen einsetzt

  • Für die behandelten Modellorganismen Vor- und Nachteile und jeweils eine Fragestellung nennen können, wofür diese eingesetzt werden

  • Die Übertragbarkeit zwischen Modellorganismen einschätzen und kritisch diskutieren können

  • Die drei Kriterien für ein Modell nach Stachowiak nennen und mit einem Beispiel erläutern können

  • Am Beispiel Drosophila erklären können, wie der Bauplan entsteht

 

Zum Nachdenken (übrigens auch typische Klausurfragen)

 

1. Was passiert, wenn man das clavata-Gen in Arabidopsis überexprimiert?

2. Sie untersuchen die Mausmutante situs inversus viscerum, bei der das Herz rechts und der Blinddarm links liegt. Mithilfe genetischer Kartierung können sie die Mutation in einem Gen für cytoplasmatisches Dynein lokalisieren. War das nun forward oder reverse genetics?

3. Bei der bakteriellen Chemotaxis ändert die Zelle über Taumeln ihre Richtung, wenn die Konzentration über die Zeit sinkt. Warum vergleicht die Zelle nicht einfach die Menge an Chemoattraktans vorne versus hinten, um die Richtung des Gradienten zu bestimmen?

4. Das biotechnologisch wichtigste Produkt der Archaea ist die Taq-Polymerase. Warum muss man diese aus Archaeen gewinnen?

5. Wie können Sie einfach feststellen, ob zwei Mutanten im selben Gen-Locus oder in verschiedenen Genen betroffen sind?

6. BASF hat Ende der 90er Jahre für 16 Mio € ein Institut in Freiburg finanziert, um das Kleine Blasenmützenmoos (Physcomitrella patens) sequenzieren zu lassen. Hat die Firma einfach den Verstand verloren?10. Was passiert, wenn 7. Sie zwei Zebrafische kreuzen, die im selben Genlocus heterozygot sind?

8. Die Entwicklung der Maus findet verborgen im Mutterleib statt, warum gibt es dennoch deutlich mehr Mausembryologen als Froschforscher?

9. Für welche der folgenden Modellorganismen können Sie einen targeted knockout durchführen: Hefe, Maus, Reis, Moos?

10. Bicoid heisst "zweischwänzig", weil eine homozygot mutierte Mutter nur Embryonen mit zwei Schwänzen erzeugt. Wieso? Wieso hat die Mutter einen normalen Bauplan?